Καινοτόμα λύση για τη θεραπεία της αλωπεκίας

Τετ, 08/07/2015
Παρασκευή εξατομικευμένων φαρμάκων με λατανοπρόστη και μινοξιδίλη

Η αλωπεκία αποτελεί ένα όλο και πιο συχνό φαινόμενο στη δερματολογία επηρεάζοντας τη ψυχοκοινωνική ευεξία και την ποιότητα ζωής των προσβεβλημένων ατόμων . Είναι μια ευρέως διαδεδομένη κατάσταση, που επηρεάζει έως και το 80% των ανδρών [1] και το 40% των γυναικών [2] σε κάποιο βαθμό. Οι ασθενείς αναζητούν συνεχώς τη διάγνωση και θεραπεία της αλωπεκίας [3]. Η θεραπεία με τοπική εφαρμογή αποτελεί την πλέον κοινή θεραπευτική προσέγγιση, ενώ η δοσολογία προσαρμόζεται ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενούς.

Η μινοξιδίλη (minoxidil) που αρχικά αναπτύχθηκε για τη θεραπεία της υπέρτασης, είναι ο πιο γνωστός παράγοντας τοπικής αγωγής για θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας που έχει εγκριθεί από το FDA [4]. Η λατανοπρόστη (latanoprost), που χρησιμοποιείται κλινικά στη θεραπεία του γλαυκώματος, έχει αυξημένο ενδιαφέρον τελευταία, λόγω της παρενέργειας να προκαλεί ανάπτυξη των βλεφαρίδων και των βοηθητικών τριχών γύρω από τα βλέφαρα [5]. Μια πρόσφατη διπλή-τυφλή ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο (placebo) πιλοτική μελέτη αναφέρθηκε σε σημαντική αύξηση στην πυκνότητα των τριχών μετά από 24 εβδομάδες τοπικής θεραπείας με 0.1% λατανοπρόστη, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο [6].

Και οι δύο δραστικές ουσίες μινοξιδίλη και λατανοπρόστη μπορούν να χρησιμοποιηθούν για παρασκευή εξατομικευμένων φαρμακευτικών σκευασμάτων τοπική θεραπείας μέσω του compounding. To Espumil ™ είναι η καινοτόμος λιπόφιλη βάση αφρού της Fagron που εξασφαλίζει την απλότητα της εφαρμογής των δραστικών φαρμακευτικών ουσιών (APIs) σε δύσκολες περιοχές, όπως είναι το δέρμα με τριχοφυΐα και το τριχωτό της κεφαλής. Το Espumil ™ έχει ελάχιστη λιπαρότητα, δεν προκαλεί φαγούρα, κάψιμο, και δερματίτιδα εξ επαφής, λόγω χαμηλών συγκεντρώσεων αιθανόλης και προπυλενογλυκόλης. Ο αφρός παράγεται μέσω του περιέκτης ενεργοποίησης αφρού χωρίς τη χρήση αέριων προωθητικών καθώς το Espumil ™ έχει αποδειχθεί ότι είναι ένα ιδανικό και σταθερός φορέας για την εφαρμογή του σκευάσματος στο τριχωτό της κεφαλής [7].

 


[1] Alsantali A, Shapiro J. Androgens and hair loss. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2009; 16:246-253.

[2] Norwood OT. Incidence of female androgenetic alopecia (female pattern alopecia). Dermatol Surg. 2001; 27(1):53-54.

[3] McElwee KJ, Shapiro JS. Promising Therapies for Treating and/or Preventing Androgenic Alopecia. Skin Therapy Lett. 2012 Jun; 17(6):1-4.

[4] Shin HS, Won CH, Lee SH, Kwon OS, Kim KH et al. Efficacy of 5% Minoxidil versus Combined 5% Minoxidil and 0.01% Tretinoin for Male Pattern Hair Loss. Am J Clin Dermatol. 2007;8(5):285-290.

[5] Johnstone MA, Albert DM. Prostaglandin-induced hair growth. Surv Ophthalmol. 2002 Aug; 47 Suppl 1:S185-202.

[6] Blume-Peytavi U, Lönnfors S, Hillmann K, Garcia Bartels N. A randomized double-blind placebo controlled pilot study to assess the efficacy of a 24-week topical treatment by latanoprost 0.1% on hair growth and pigmentation in healthy volunteers with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 2012 May; 66(5):794-800.

[7] Geiger CM, Sorenson B, Whaley PA. Stability of Minoxidil in Espumil foam base. IJPC. 2013;17(2):165-167.[link]